India telah menyatakan tiga sirup obat batuk beracun menyusul kematian sedikitnya 17 anak dalam sebulan terakhir.
Meskipun semua kematian terkait dengan Coldrif, regulator di negara produsen obat terbesar ketiga di dunia telah meminta konsumen untuk menghindari Respifresh TR dan ReLife.
Tidak ada satu pun sirup yang diekspor. Namun, Organisasi Kesehatan Dunia memperingatkan potensi risiko melalui jalur yang tidak diatur.
Tetap up to date dengan berita terbaru. Ikuti KT di Saluran WhatsApp.
Berikut rincian ketiga obat obat batuk tercemar tersebut:
dinginrif
-
Terkait dengan semua kematian anak-anak yang berasal dari negara bagian Madhya Pradesh tengah. Mereka meninggal karena gagal ginjal, sebagian besar di rumah sakit pemerintah di negara bagian lain.
-
Dibuat oleh Produsen Farmasi Sresan, yang berbasis di negara bagian selatan Tamil Nadu.
-
Terkontaminasi 48,6 persen toksin dietilen glikol (DEG); batas yang diperbolehkan oleh India dan WHO adalah 0,1 persen.
-
Dibuat pada Mei 2025 dan dijadwalkan habis masa berlakunya pada April 2027.
-
Sirup tersebut telah dilarang dan pemilik perusahaannya ditangkap. Pemilik dan perusahaan belum menjawab panggilan berulang kali dari Reuters.
Segarkan kembali TR
-
Tidak terkait dengan kematian apa pun.
-
Dibuat oleh Rednex Pharmaceuticals, yang berbasis di negara bagian Gujarat bagian barat.
-
Terkontaminasi dengan 1,342% DEG.
-
Dibuat pada Januari 2025 dan dijadwalkan habis masa berlakunya pada Desember 2026.
-
Sirup ditarik kembali dan perusahaan memerintahkan untuk menghentikan produksi semua produk medis. Pejabat perusahaan tidak menanggapi panggilan dari Reuters.
Kehidupan Kembali
-
Tidak terkait dengan kematian apa pun.
-
Dibuat oleh Shape Pharma, yang berbasis di Gujarat, pada Januari 2025 dan dijadwalkan habis masa berlakunya pada Desember 2026.
-
Terkontaminasi dengan 0,616% DEG.
-
Sirup ditarik kembali dan perusahaan memerintahkan untuk menghentikan produksi semua produk medis. Pejabat perusahaan tidak menanggapi panggilan dari Reuters.